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增強型 Syncade 制造執行系統簡化了異常審查流程，將質量審查從數周縮短至幾天

德克薩斯州奧斯汀（2018 年 5 月 21 日） – 艾默生發布 Quality Review Manager（質量審查管理器）軟件應用程序，旨在縮短產品質量審查時間和減低工作量來更快向患者提供治療。 這款新工具是 Syncade 制造執行系統 (MES) 的一部分，可幫助生命科學公司輕松實施異常審查操作。在確保制造質量同時，制造人員能夠快速、安全地發布批次，減少庫存并縮短產品上市時間。

Quality Review Manager （艾默生質量審查管理器）幫助生命科學公司及早發現并解決工藝異常問題，從而縮短藥品批次發布時間，同時保證品質。 查看高分辨率圖像

Quality Review Manager（質量審查管理器）可簡化異常響應情況，并完整記錄采取的所有措施，顯著縮短審查時間。 針對大部分審查小組需要等到整個批次完成之后才能審查過程異常的情況， 質量部門通過采用 Quality Review Manager（質量審查管理器）在過程發生異常時或批次處理過程中實現異常過程審查，從而更加準確、及時的響應異常。并在異常出現的幾個小時內完成，而非批次完成后的幾周內完成，縮短了新產品面市時

Quality Review Manager （質量審查管理器）為異常審查提供了一種環境， 即自動生成每種異常情況并結合發生的背景信息來加快異常文檔的處理過程。 異常展示盤可以協助評估異常優先級，同時關注影響流程的關鍵異常。 在處理完所有異常情況后，Quality Review Manager（質量審查管理器）會隨即自動發布完成的批次，從而減少生產、產品發布和患者交付之間的延遲。

基于網絡驅動的審查管理器可通過傳統工作站和現代化移動設備（例如平板電腦或智能手機）進行訪問，實現質量人員及設備人員互相協作并能在任何地方查看文檔和其它相關信息。

“質量在生命科學行業至關重要，因此，異常審查必須由提供數據完整性的遠程系統提供支持。”艾默生生命科學業務銷售及產品管理副總裁 John Nita 表示。 “Quality Review Manager （質量審查管理器）可提供單一的信息源，簡化異常報告和提供完整解決方案，最終改善運行性能并幫助藥物快速面市。”